Variantes de la COVID-19 en 2026 : symptômes, lignages actuels

À l'automne 2026, le variant recombinant XFG est dominant dans l'UE/EEE, selon le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC, 25 septembre 2026). Dans le monde, XFG devance NB.1.8.1 sur le tableau de bord de la circulation du SARS-CoV-2 de l'OMS pour la période du 26 juillet au 23 août 2026, bien que ces parts reposent sur seulement 216 séquences. Les symptômes de la COVID-19 en 2026 sont ceux d'une infection respiratoire, et aucune autorité ne confirme un tableau symptomatique propre à un variant.

Points clés

• Aucun variant préoccupant : l'OMS (27 juillet 2026) et l'ECDC (25 septembre 2026) n'en listent aucun.
• Lignées dominantes : XFG domine dans l'UE/EEE (ECDC, 25 septembre 2026) et a atteint 48,15 % des 216 séquences disponibles dans le monde (OMS, du 26 juillet au 23 août 2026).
• Symptômes : fièvre, frissons et mal de gorge arrivent en tête (OMS, 2025) ; aucun tableau clinique spécifique à un variant n'est confirmé.
• Période d'incubation : pour les sous-variants d'Omicron circulant depuis 2023, 3 à 4 jours en moyenne, avec une fourchette de 1 à 8 jours (RKI, 2026).
• Vaccins 2026/27 : vaccins adaptés à XFG (EMA, 29 mai 2026) ; vaccination standard recommandée par la STIKO à partir de 75 ans, ainsi que pour les groupes à risque (9 juillet 2026).

Situation actuelle à l'automne 2026

Lors de la semaine calendaire 38 de 2026 (du 14 au 20 septembre), l'activité des infections respiratoires aiguës (IRA) en Allemagne a augmenté jusqu'à un niveau modéré, tandis que le nombre de cas de COVID-19 signalés est resté stable à un niveau bas, selon l'Institut Robert Koch (RKI). Les concentrations de SARS-CoV-2 dans les eaux usées sont restées faibles, avec des valeurs légèrement augmentées (RKI, semaine 38 de 2026).

Les rhinovirus ont dominé les échantillons sentinelles au cours de cette semaine.

Dans l'UE/EEE, l'activité du SARS-CoV-2 augmentait légèrement en soins primaires et avait légèrement diminué à l'hôpital lors de la semaine 38 de 2026 ; les détections hospitalières concernaient principalement les adultes de plus de 65 ans (ECDC, semaine 39 de 2026). Aux États-Unis, l'activité de la COVID-19 est restée élevée mais diminuait au niveau national le 25 septembre 2026, avec des taux d'hospitalisation faibles, les plus élevés chez les adultes âgés de 65 ans et plus (CDC, 25 septembre 2026).

Dans les estimations empiriques du CDC pour la période de 4 semaines se terminant le 29 août 2026, les descendants de XFG dominaient aux États-Unis : SW.2 à 33 %, RV.1 à 10 % et XFG.1.1 à 8 %, tandis que BA.3.2 et NB.1.8.1 représentaient chacun 3 %. Le CDC ne publie pas de Nowcast car trop peu de séquences sont signalées (CDC, mise à jour le 25 septembre 2026).

Dans le monde, 2,4 % des tests PCR du SARS-CoV-2 étaient positifs lors de la semaine se terminant le 6 septembre 2026, selon l'OMS. L'OMS n'a pas pu mettre à jour ses données sur les variants fin septembre 2026 en raison de problèmes techniques (tableau de bord de circulation de l'OMS, consulté le 29 septembre 2026).

Les saisons de COVID-19 en Allemagne débutent par une augmentation du nombre de cas à partir de la mi-août et atteignent un pic entre la mi-octobre et début décembre (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). Depuis la semaine 40 de 2025, le RKI a enregistré 117 849 cas de COVID-19 et 1 625 décès avec infection à SARS-CoV-2 confirmée en laboratoire pour la saison 2025/26 ; 96 % des personnes décédées avaient 60 ans ou plus (données provisoires, état au 1er septembre 2026).

Variantes actuelles du SARS-CoV-2 en un coup d'œil

Au 27 juillet 2026, l'OMS ne recense aucune variante préoccupante (VOC) et désigne JN.1 comme variante d'intérêt ; sa liste des variants sous surveillance, datée du 27 juillet 2026, mentionne PQ.16.1.1, NB.1.8.1, XFG et BA.3.2. Au 25 septembre 2026, l'ECDC ne recense aucune VOC, une variante d'intérêt (BA.2.86) et trois variants sous surveillance : NB.1.8.1, XFG et BA.3.2.

Parce qu'il reçoit actuellement trop peu de détections de SARS-CoV-2, le RKI ne publie plus les proportions de lignages en Allemagne depuis son rapport hebdomadaire de la semaine calendaire 17 de 2026 (RKI, 28 avril 2026 ; rapport mensuel semaines 32 à 35, état au 1er septembre 2026). Les proportions ci-dessous proviennent donc de sources internationales et indiquent toujours la source, la période et la taille de l'échantillon. À l'échelle mondiale, seules 216 séquences étaient disponibles pour les 28 jours jusqu'au 23 août 2026 (OMS). Les surnoms « Nimbus », « Stratus » et « Cicada » sont non officiels et ne sont pas des noms de l'OMS ; « Nimbus » et « Stratus » ont été proposés par le biologiste de l'évolution T. Ryan Gregory et ses collègues (Gavi VaccinesWork, 2025). Le RKI/STIKO place les trois entre guillemets (Epidemiologisches Bulletin 28/2026), et l'EMA indique que BA.3.2 a reçu le surnom de « variante cicada » après sa réapparition soudaine fin 2024 (EMA, 2026).

Nimbus (NB.1.8.1)

NB.1.8.1 dérive du lignage recombinant XDV.1.5.1 de la famille JN.1, l'échantillon le plus ancien datant du 22 janvier 2025 (évaluation des risques de l'OMS, 23 mai 2025). L'OMS estime le risque supplémentaire pour la santé publique comme faible. En tests de laboratoire, les titres neutralisants post-vaccinaux contre NB.1.8.1 n'étaient que 1,3 fois inférieurs à ceux contre LP.8.1 (EMA, 2026). En Allemagne, NB.1.8.1 est devenu le lignage le plus fréquent en semaine 3 de 2026, avec 52 % de 48 séquences (RKI, semaine 5 de 2026).

Stratus (XFG)

XFG est un recombinant des lignages Omicron LF.7 et LP.8.1.2, l'échantillon le plus ancien datant du 27 janvier 2025. L'OMS l'a désigné variante sous surveillance le 25 juin 2025 et estime le risque supplémentaire comme faible. Dans l'UE/EEE, l'ECDC indique XFG comme dominante (25 septembre 2026), et elle est également en tête dans les données mondiales de l'OMS (voir le tableau ci-dessus).

Cicada (BA.3.2)

BA.3.2 descend de la variante Omicron BA.3 et s'en distingue par 53 mutations de la spike (évaluation des risques de l'OMS, 5 décembre 2025). Son échantillon le plus ancien a été prélevé le 22 novembre 2024 en Afrique du Sud ; les CDC rapportent les premières détections aux Pays-Bas le 12 avril 2025 et en Allemagne le 29 avril 2025 (MMWR, 19 mars 2026). BA.3.2 s'est propagée à l'échelle mondiale sans devenir dominante nulle part (EMA, 2026) et représentait 0,93 % des 216 séquences disponibles dans le monde (OMS, 26 juillet au 23 août 2026).

PQ.16.1.1 : la variante sous surveillance la plus récente

PQ.16.1.1 est une descendante de NB.1.8.1, la séquence la plus ancienne datant du 25 mars 2026 ; l'OMS l'a désignée variante sous surveillance le 27 juillet 2026 et estime le risque supplémentaire pour la santé publique comme faible. Elle représentait 5,09 % des 216 séquences disponibles dans le monde (OMS, 26 juillet au 23 août 2026). Jusqu'au 8 juillet 2026, l'Europe n'avait signalé qu'une seule séquence PQ.16.1.1 (France), tandis que la majorité des séquences provenaient de Singapour (évaluation des risques de l'OMS, 27 juillet 2026). PQ.16.1.1 porte la modification de la nucléocapside T135I, mais l'OMS ne voit actuellement aucune preuve qu'elle compromette les tests antigéniques ; des études spécifiques au lignage sur les performances des tests ne sont pas encore disponibles (OMS, 27 juillet 2026).

VOC, VOI et VUM : comment les variants sont classés

Selon les définitions de travail de l'OMS mises à jour en 2023, un variant préoccupant (VOC) doit répondre à la définition de variant d'intérêt (VOI) et satisfaire à au moins l'un des trois critères suivants : gravité clinique plus importante, pression considérable sur les systèmes de santé ou baisse significative de la protection vaccinale contre les formes graves (OMS, 2023).

Depuis le 15 mars 2023, l'OMS réserve les lettres grecques aux VOC et désigne les autres variants par une nomenclature scientifique telle que Pango (OMS, 2023). La détectabilité par les tests diagnostiques est une caractéristique de VOI, et non un critère de VOC. L'OMS répertorie JN.1 comme variant d'intérêt, tandis que l'ECDC répertorie BA.2.86 pour la même famille de lignées (ECDC, 25 septembre 2026) ; JN.1 correspond à BA.2.86 avec la modification de la protéine spike L455S (tableau de bord des variants de l'OMS).

Symptômes de la COVID-19 en 2026

Les symptômes possibles de la COVID-19 en 2026 sont la fièvre, le nez qui coule, la toux, le mal de gorge et la difficulté à respirer (guide du RKI, 24 août 2026). L'OMS cite la fièvre, les frissons et le mal de gorge comme symptômes les plus courants (fiche d'information de l'OMS, 2025).

Parmi les symptômes moins courants, l'OMS mentionne la voix enrouée, le nez qui coule ou bouché, la fatigue intense, les maux de tête et la perte ou la modification du goût ou de l'odorat (OMS, 2025). Une perte totale de l'odorat ou du goût est devenue beaucoup plus rare depuis l'apparition du variant Omicron (RKI, 2026 ; CDC, 5 février 2026).

Aucune autorité ne décrit de symptômes spécifiques à NB.1.8.1, XFG ou BA.3.2, et le mal de gorge « en lames de rasoir » rapporté pour NB.1.8.1 n'a pas été confirmé par des études scientifiques (Gavi VaccinesWork, 2025).

COVID-19, grippe ou VRS : comment les différencier

La fièvre, la toux et le mal de gorge peuvent survenir aussi bien avec la COVID-19, la grippe que le VRS ; les symptômes seuls ne permettent donc pas d'identifier l'agent pathogène. Le RKI précise que toute infection respiratoire peut également être causée par le SARS-CoV-2 (guide du RKI, 24 août 2026). Un test peut aider à en déterminer la cause, mais un test antigénique négatif n'exclut pas une infection. Notre comparaison des symptômes présente les tableaux typiques, et les tests combinés COVID-19, grippe et VRS couvrent plusieurs agents pathogènes à la fois.

Période d'incubation : au bout de combien de temps les symptômes apparaissent-ils

Pour les sous-variantes d'Omicron en circulation depuis 2023, les symptômes apparaissent en moyenne 3 à 4 jours après l'infection, avec une fourchette de 1 à 8 jours (guide du RKI, 24 août 2026). Les CDC indiquent une période d'incubation médiane de 3 à 4 jours pour Omicron (CDC, 5 février 2026). Cela signifie que vous pouvez transmettre le virus avant même de remarquer des symptômes (voir la section suivante).

Combien de temps êtes-vous contagieux ?

Vous pouvez être contagieux 2 à 3 jours avant l'apparition des symptômes (FAQ du RKI, 2026). Selon le RKI, un virus capable de se répliquer est excrété pendant environ 5 jours après l'apparition des symptômes (guide du RKI, 24 août 2026). Selon le CDC, la transmissibilité est maximale de la période précédant l'apparition des symptômes à quelques jours après, et la plupart des personnes peuvent excréter le virus jusqu'à 10 jours après l'infection (CDC, 5 février 2026). Notre guide détaillé explique combien de temps vous restez contagieux avec un rhume, une grippe, la COVID-19 ou le VRS et quand vous pouvez retourner au travail ou à l'école.

Dans la plupart des cas, l'infection est légère à modérée et vous vous rétablissez en une à deux semaines (RKI, 2026). Si les symptômes persistent, notre article sur les symptômes, la thérapie et la recherche sur le Long COVID résume l'état actuel des connaissances.

RKI : environ 5 jours après l'apparition des symptômes

Le RKI conseille à toute personne souffrant d'une infection respiratoire de rester chez elle 3 à 5 jours et jusqu'à l'amélioration nette des symptômes, car une telle infection peut être causée par le SARS-CoV-2 (guide du RKI, 24 août 2026). Des composants viraux restent détectables par PCR pendant environ 11 jours après l'apparition des symptômes ; les personnes immunodéprimées et les patients gravement malades peuvent excréter le virus plus longtemps.

CDC : excrétion jusqu'à 10 jours après l'infection, puis 5 jours de précautions renforcées

Selon le CDC, vous pouvez reprendre vos activités habituelles lorsque vos symptômes s'améliorent globalement et que vous n'avez pas eu de fièvre depuis au moins 24 heures sans prendre d'antipyrétique (CDC, 2025). Pendant les 5 jours suivants, le CDC recommande des précautions renforcées telles qu'une meilleure qualité de l'air, une bonne hygiène, un masque bien ajusté, la distanciation ou le dépistage.

Vaccins contre la COVID-19 pour la saison 2026/27

Pour la saison 2026/27, l'Agence européenne des médicaments (EMA) recommande des vaccins contre la COVID-19 adaptés au variant XFG ; sa task force d'urgence a émis cette recommandation le 29 mai 2026, et le CHMP a suivi avec un avis favorable en juillet 2026. Les vaccins ciblant LP.8.1, la souche recommandée pour la campagne 2025/26 (EMA, 2025), pourraient encore être envisagés pour les campagnes de vaccination en 2026 (EMA, 29 mai 2026).

Le changement s'appuie sur des données de laboratoire : par rapport à LP.8.1, les titres neutralisants post-vaccinaux étaient 1,3 fois plus faibles pour NB.1.8.1, 3,5 fois plus faibles pour XFG et 6,7 fois plus faibles pour BA.3.2 (EMA, recommandation sur la composition antigénique, 2026). Il s'agit de valeurs de laboratoire, et non d'efficacité clinique. L'OMS a recommandé en mai 2026 le LP.8.1 monovalent comme antigène vaccinal et cite XFG ou NB.1.8.1 comme alternatives (OMS, 16 mai 2026). Aux États-Unis, le comité consultatif de la FDA a recommandé XFG comme souche privilégiée pour les vaccins monovalents 2026/27 (FDA, 2026).

En Allemagne, la STIKO recommande depuis le 9 juillet 2026 une vaccination contre la COVID-19 par saison pour les personnes âgées de 75 ans et plus ainsi que pour les groupes suivants : résidents d'établissements de soins et personnes à risque accru dans les établissements d'accompagnement des personnes handicapées ; personnes dès 6 mois présentant un risque accru en raison d'une maladie sous-jacente ; femmes enceintes atteintes d'une maladie sous-jacente ou présentant des complications de la grossesse à partir du deuxième trimestre ; personnel des établissements de soins en contact direct avec les résidents ; personnel médical présentant un risque professionnel accru d'infection ou prenant en charge des patients à haut risque ; et membres de la famille et contacts proches dès 6 mois de personnes chez lesquelles on ne s'attend pas à une réponse immunitaire protectrice après la vaccination (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). La STIKO conseille de vacciner de préférence au début de la saison, à la fin de l'été ou au début de l'automne, et, si possible, de respecter un intervalle minimum de 6 mois après une infection documentée ou la dernière vaccination (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). Pour les personnes en bonne santé de moins de 75 ans et les femmes enceintes en bonne santé, le RKI ne voit actuellement aucune indication pour une vaccination contre la COVID-19 (RKI, 24 août 2026). La vaccination reste protectrice, notamment contre les formes graves, mais cet effet diminue avec le temps (ECDC, 4 septembre 2026).

Les tests rapides détectent-ils les variants actuels ?

Nous n'avons trouvé aucune évaluation spécifique aux variants des tests rapides pour NB.1.8.1, XFG, BA.3.2 ou PQ.16.1.1 par le PEI, le BfArM, la FDA ou l'ECDC, et le Paul-Ehrlich-Institut (PEI) n'est plus impliqué dans l'évaluation des tests rapides SARS-CoV-2 depuis le 30 juin 2022 (PEI, 2023). Pour le variant le plus récent, PQ.16.1.1, l'OMS estime actuellement qu'il n'existe aucune preuve qu'il provoque une échappement aux tests antigéniques, une défaillance des cibles PCR ou une baisse des performances diagnostiques, mais des études spécifiques à la lignée sur les performances des tests ne sont pas encore disponibles (OMS, 27 juillet 2026).

En décembre 2021, le PEI a rapporté que la grande majorité des 245 tests antigéniques qu'il avait évalués détectent la protéine nucléocapside (N), nettement plus conservée que la protéine spike (PEI, 30 décembre 2021) ; cette évaluation concernait Omicron BA.1. La protéine N n'est pas non plus totalement inchangée : PQ.16.1.1 porte la mutation N T135I, et l'OMS demande aux États membres d'évaluer les performances des tests (OMS, 27 juillet 2026).

Les tests antigéniques ne détectent une infection que lorsque la charge virale est élevée au moment du test (PEI, 2021), et leur sensibilité varie d'un test à l'autre et reste généralement bien inférieure à celle d'une PCR. Un test antigénique négatif n'exclut pas une infection ; la PCR reste l'étalon-or (RKI, 24 août 2026). La liste européenne des tests antigéniques COVID-19 marqués CE n'a pas été mise à jour depuis le 17 mai 2023 (PEI, 2023) et ne dit donc rien des variants actuels. En savoir plus sur la fiabilité et la qualité des tests rapides, suivre notre guide de test à domicile ou parcourir nos tests COVID-19.

Quand faut-il se faire dépister ?

Si vous présentez des symptômes d'une infection respiratoire, un test peut aider à en clarifier la cause. Les tests antigéniques ne détectent une infection que lorsque la charge virale est élevée au moment du test (PEI, 2021) ; un résultat négatif unique n'est donc pas concluant. Si votre premier test antigénique est négatif mais que vous avez des symptômes, la FDA recommande de refaire un test après 48 heures, soit au moins deux tests au total. Sans symptômes, utilisez au moins trois tests, espacés chacun de 48 heures (FDA, 2025). La notice de votre test spécifique prime toujours. Notre aperçu des tests PCR, antigéniques et sérologiques explique les méthodes.

Quand consulter un médecin ?

Contactez un médecin en cas d'essoufflement, de fièvre persistante ou de symptômes qui s'aggravent, et demandez conseil rapidement si vous appartenez à un groupe à risque. L'essoufflement fait partie des symptômes possibles de la COVID-19 listés par le RKI (guide du RKI, 24 août 2026). Les personnes âgées et les personnes souffrant de maladies préexistantes supportent le poids des formes graves : 96 % des personnes décédées avec une infection à SARS-CoV-2 confirmée en laboratoire au cours de la saison 2025/26 avaient 60 ans ou plus (RKI, données préliminaires, état au 1er septembre 2026). L'ECDC considère comme peu probable que les variants actuellement classés en VOI ou VUM provoquent des infections plus graves que les variants antérieurs ou réduisent la protection vaccinale contre les formes graves ; les adultes de 65 ans et plus, les personnes souffrant de maladies préexistantes et les personnes jamais infectées peuvent néanmoins tomber gravement malades (ECDC, 4 septembre 2026). En savoir plus sur la résistance antivirale du SARS-CoV-2.

D'Alpha à Omicron : une chronologie succincte

Depuis 2020, l'OMS a désigné plusieurs variants préoccupants, parmi lesquels Alpha et Beta (18 décembre 2020), Delta (11 mai 2021) et Omicron (26 novembre 2021) (OMS, définitions de travail historiques, 2023). Depuis lors, aucun nouveau variant préoccupant n'a été ajouté ; les lignées actuelles sont suivies en tant que variants d'intérêt ou variants sous surveillance (OMS, 27 juillet 2026).

Une étude de modélisation a estimé qu'Alpha présentait un nombre de reproduction supérieur de 43 à 90 % à celui des variants précédemment en circulation en Angleterre (Davies et al., Science 2021), et qu'Omicron comportait 30 modifications d'acides aminés, trois petites délétions et une petite insertion dans la protéine spike par rapport au virus d'origine (ECDC, 2021). L'OMS a mis fin à l'urgence de santé publique de portée internationale le 5 mai 2023 (OMS). En Allemagne, le nombre de cas de COVID-19 hospitalisés est passé d'environ 135 000 en 2023/24 à environ 77 000 en 2024/25 et à environ 50 000 en 2025/26 (état au 12 juin 2026 ; STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026).

Variants clés depuis 2020

Questions fréquemment posées

Au 25 septembre 2026, l'ECDC désigne XFG comme dominant dans l'UE/EEE, et l'OMS a relevé XFG à 48,15 % des 216 séquences disponibles dans le monde pour les 28 jours jusqu'au 23 août 2026.

Quel variant de la COVID-19 est actuellement dominant ?

XFG est désigné comme dominant dans l'UE/EEE (ECDC, 25 septembre 2026) et a atteint 48,15 % des 216 séquences disponibles dans le monde, devant NB.1.8.1 avec 20,37 % (OMS, du 26 juillet au 23 août 2026). Le RKI ne publie plus de parts de lignages allemands depuis la semaine calendrier 17 de 2026.

Quels sont les symptômes de la COVID-19 en 2026 ?

La fièvre, les frissons et le mal de gorge sont les symptômes les plus courants (fiche d'information de l'OMS, 2025). Le RKI cite la fièvre, le nez qui coule, la toux, le mal de gorge et l'essoufflement comme symptômes possibles (guide du RKI, 24 août 2026). La perte de l'odorat ou du goût est devenue moins fréquente depuis l'apparition d'Omicron (CDC, 5 février 2026), et le RKI indique qu'une perte complète est devenue beaucoup plus rare (guide du RKI, 24 août 2026).

Quels sont les premiers signes de la COVID-19 en 2026 ?

Les autorités ne mentionnent pas de premiers signes spécifiques. Les symptômes possibles comprennent la fièvre, le nez qui coule, la toux, le mal de gorge et l'essoufflement (guide du RKI, 24 août 2026), et l'OMS cite la fièvre, les frissons et le mal de gorge comme les plus courants (fiche d'information de l'OMS, 2025). La grippe et le VRS peuvent provoquer des symptômes similaires, un test peut donc aider à en déterminer la cause, mais un test antigénique négatif n'exclut pas une infection (guide du RKI, 24 août 2026).

Quels symptômes sont associés au variant Cicada (BA.3.2) ?

Aucune autorité (RKI, CDC, OMS ou ECDC) ne décrit de symptômes spécifiques à BA.3.2 (état au septembre 2026), c'est donc la liste générale des symptômes de la COVID-19 qui s'applique : fièvre, nez qui coule, toux, mal de gorge et essoufflement (guide du RKI, 24 août 2026). BA.3.2 s'est propagé dans le monde entier sans devenir dominant nulle part (EMA, 2026) et représentait 0,93 % des 216 séquences disponibles dans le monde (OMS, du 26 juillet au 23 août 2026).

Que sont Nimbus, Stratus et Cicada ?

Ce sont des surnoms non officiels : « Nimbus » correspond à NB.1.8.1, « Stratus » à XFG et « Cicada » à BA.3.2. Le RKI/STIKO les emploie entre guillemets (Epidemiologisches Bulletin 28/2026, 9 juillet 2026), et l'EMA note que BA.3.2 a reçu le surnom de « variant cigale » après sa réapparition soudaine fin 2024 (EMA, 2026). L'OMS n'utilise pas ces noms.

Quelle est la durée de la période d'incubation de la COVID-19 ?

Pour les sous-variants d'Omicron en circulation depuis 2023, la période d'incubation est en moyenne de 3 à 4 jours, avec une fourchette de 1 à 8 jours (guide du RKI, 24 août 2026). Le CDC indique une période d'incubation médiane de 3 à 4 jours pour Omicron (CDC, 5 février 2026).

Combien de temps dure la COVID-19 avec les variants actuels ?

La plupart des personnes présentent des symptômes légers à modérés et se rétablissent en une à deux semaines (RKI, 2026). Un virus capable de se répliquer est excrété pendant environ 5 jours après l'apparition des symptômes, et des composants viraux peuvent rester détectables par PCR pendant environ 11 jours (RKI, 24 août 2026).

La COVID-19 est-elle toujours présente en 2026, et y a-t-il une nouvelle vague ?

La COVID-19 circule toujours en 2026. Lors de la semaine calendrier 38 de 2026, le nombre de cas signalés en Allemagne était faible et stable, et les niveaux dans les eaux usées étaient faibles avec des valeurs légèrement en hausse (RKI). Les saisons commencent généralement à augmenter à partir de la mi-août et culminent entre la mi-octobre et début décembre (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026).

Quels sont les variants de la COVID-19 et comment sont-ils nommés ?

Au 27 juillet 2026, l'OMS ne liste aucun VOC, désigne JN.1 comme variant d'intérêt et inscrit PQ.16.1.1, NB.1.8.1, XFG et BA.3.2 parmi les variants sous surveillance (liste du 27 juillet 2026). L'ECDC inscrit BA.2.86 comme variant d'intérêt pour la même famille de lignages, ainsi que NB.1.8.1, XFG et BA.3.2 sous surveillance (25 septembre 2026).

Quels symptômes sont associés aux nouveaux variants comme BA.3.2, et quand faut-il consulter un médecin ?

Aucune autorité (RKI, CDC, OMS ou ECDC) ne décrit de symptômes spécifiques à NB.1.8.1, XFG ou BA.3.2 (état au septembre 2026). Contactez un médecin en cas d'essoufflement, de fièvre persistante ou de symptômes qui s'aggravent, et demandez conseil rapidement si vous appartenez à un groupe à risque. Les adultes de 65 ans et plus, les personnes souffrant de maladies préexistantes et les personnes jamais infectées peuvent encore tomber gravement malades (ECDC, 4 septembre 2026).

Sources

Dernière révision : septembre 2026.

1. ECDC : variants préoccupants du SARS-CoV-2, état au 25 septembre 2026. ecdc.europa.eu
2. ECDC : rapport sur les menaces de maladies transmissibles, semaine 39 (19 au 25 septembre 2026). ecdc.europa.eu
3. ECDC : rapport sur les menaces de maladies transmissibles, semaine 36 (29 août au 4 septembre 2026). ecdc.europa.eu
4. ECDC : Threat Assessment Brief, Omicron (B.1.1.529), première mise à jour, décembre 2021. ecdc.europa.eu
5. RKI : rapport ARE, semaine calendaire 38 (14 au 20 septembre 2026). rki.de
6. RKI : rapport mensuel ARE, semaines 32 à 35 (état au 1er septembre 2026). influenza.rki.de
7. RKI : rapport hebdomadaire ARE, semaine calendaire 5 de 2026. influenza.rki.de
8. RKI : rapport hebdomadaire ARE, semaine calendaire 17 (état au 28 avril 2026). influenza.rki.de
9. RKI : guide du RKI sur la COVID-19, état au 24 août 2026. rki.de
10. RKI : FAQ sur la COVID-19 et les infections respiratoires aiguës, 2026. rki.de
11. RKI/STIKO : Epidemiologisches Bulletin 28/2026, 9 juillet 2026. rki.de
12. OMS : tableau de bord des variants de la COVID-19, état au 27 juillet 2026. data.who.int
13. OMS : tableau de bord de la circulation du SARS-CoV-2, du 26 juillet au 23 août 2026, consulté le 29 septembre 2026. data.who.int
14. OMS TAG-VE : évaluation des risques PQ.16.1.1, 27 juillet 2026. cdn.who.int
15. OMS TAG-VE : évaluation des risques NB.1.8.1, 23 mai 2025. cdn.who.int
16. OMS TAG-VE : évaluation des risques XFG, 25 juin 2025. cdn.who.int
17. OMS TAG-VE : évaluation des risques BA.3.2, 5 décembre 2025. cdn.who.int
18. OMS : définitions de travail mises à jour et actions prioritaires concernant les variants du SARS-CoV-2, 2023. who.int
19. OMS : définitions de travail historiques et actions prioritaires concernant les variants du SARS-CoV-2, 2023. who.int
20. OMS : mise à jour épidémiologique COVID-19, édition 167, 2024. who.int
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